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Lundi 5 janvier 2009
Teva LANCE nouveau diluant 29-aiguille de jauge pour COPAXONE ® en seringue pré-remplie

- Les résultats de l'enquête indiquent qu'une nouvelle aiguille est préférée de manière significative par plus de trois quarts des patients -

Kansas City, MO - Décembre 23, 2008 - Teva (NASDAQ: TEVA) a annoncé aujourd'hui le lancement d'une nouvelle aiguille, plus mince, jauge 29-seringue pré-remplie pour sa sclérose en plaques (SEP) de traitement, Copaxone ® (acétate de glatiramère injectable). Une étude récente, de 562 personnes atteintes de sclérose en plaques ont trouvé la nouvelle aiguille plus fine, elle a été nettement préféré par 77 pour cent des patients au cours des 27-aiguille de jauge.

«J'avais l'habitude d'hésiter avant l'administration de mon traitement quotidien parce que l'injection d'une légère gêne dans le passé», a déclaré Stacia D., Copaxone ® 29-patients mesurer aiguille. «Avec la nouvelle jauge 29-aiguille, j'ai immédiatement remarqué moins de gêne à chaque injection, et je n'ai plus hésité à prendre mon médicament."

Le sondage révèle aussi que deux sur trois (66 pour cent), les participants connu moins de douleur tout en utilisant l'aiguille fine et près de la moitié des participants (49 pour cent) ont une meilleure expérience avec injection réactions au site.

«Le diluant, 29 jauge aiguille démontre une fois de plus l'engagement de Teva à la poursuite de la recherche et le développement de COPAXONE ® pour aider à fournir des prestations de traitement sur le long terme», a déclaré Thomas Smith, MD, Vice President, Affaires médicales, Teva Neuroscience. "En plus de contribuer à l'amélioration des patients par injection expériences potentiellement réduire la douleur et les réactions, la nouvelle aiguille peut aider à assurer l'adhésion au traitement qui a été démontré de manière significative à améliorer les résultats pour les patients."

Teva encourage tous les patients, à la fois nouveaux et expérimentés, de prendre contact Solutions Partagées ® pour parler à un certifiés MS-infirmière qui peut répondre à des questions et discuter des techniques d'injection qui contribuent à faire de mai de prendre le traitement plus facile à gérer. Pour de plus amples renseignements, s'il vous plaît appelez 1-800-887-8100 ou visitez www.sharedsolutions.com.

À propos de l'étude

562 participants à l'étude ont été interrogés sur la préférence globale et ont été invités à comparer leur expérience avec le diluant 29-aiguille avec jauge de leur expérience passée avec les 27 aiguille de jauge quand il s'agit de la douleur et de site d'injection-réaction (rougeurs, démangeaisons, gonflement des soulevée ou peau, chaude au toucher, ou un seul) de 4 à 30 (moyenne de 21) jours de service. Le critère principal d'évaluation des performances a été aiguille, les critères secondaires étaient la douleur, l'injection-réactions au site et la performance globale. Quatre-vingt-dix-neuf pour cent des participants à l'étude n'a signalé aucun des problèmes de performances avec la nouvelle aiguille.

Texte original (en anglais): Medicalnewstoday
Traducteur automatique
Par Rester-Zen - Publié dans : Les traitements
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