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Lundi 5 janvier 2009

Washington, Jan 5 (ANI): Des expériences menées sur des souris à Albert Einstein College of Medicine ont montré qu'une molécule immunitaire appelée CXCL1 peut aider à diminuer la gravité de la sclérose en plaques.

 

Dirigé par le Dr Cedric Raine, l'étude a exploré l'expression de CXCL1 quand il interagit avec la myéline des cellules productrices, et a constaté que la gravité de la maladie est en baisse dans un modèle murin de la sclérose en plaques (SEP).

 

La sclérose en plaques est une maladie auto-immune, qui attaque le système nerveux central, ce qui démyélinisent les neurones. La myéline, cellules productrices dans le système nerveux central sont gravement épuisées dans les lésions chez les patients atteints de sclérose en plaques.

 

Bien que le rôle de CXCL1 dans la SEP n'a pas été exploré auparavant, on sait que la myéline produit des cellules, des récepteurs immunitaires et de répondre à l'abri de la molécule CXCL1.

 

Pour l'étude, les chercheurs ont examiné les effets de CXCL1 spécifiquement exprimé dans le système nerveux dans un modèle murin de la sclérose en plaques.

 

Ils ont constaté que la gravité de la maladie a été diminué, et remyélinisation chez les souris a été plus prononcée.

 

Sur la base de leurs observations, les chercheurs sont arrivés à la conclusion que pourrait CXCL1 a jouer un rôle neuroprotecteur dans CNS auto démyélinisation.

 

Les chercheurs sont en cours de planification pour savoir comment CXCL1 joue son rôle de médiateur dans la protection MS.

 

"L'exploration de ces nouvelles voies thérapeutiques offre des pistes pour renforcer la remyélinisation généralement limité vu dans la SEP, de la Science Daily Raine a citer.

(ANI)

Texte original (en anglais): Thaindian news
Traducteur automatique
Par Rester-Zen - Publié dans : Du nouveau dans la recherche
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