Acide fumarique (BG-12): les résultats phase III

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Document d’information du Conseil scientifique de la Société suisse de la SEP

Environ trois mois après l’homologation du premier médicament administré par voie orale dans le cadre du traitement de la sclérose en plaques (fingolimod, commercialisé sous le nom de Gilenya®), la société pharmaceutique Biogen Idec a fait connaître le 11 avril 2011 les résultats positifs de l’étude DEFINE, les premiers essais cliniques de phase III menés sur le BG-12, un composé administré sous forme de comprimés.
BG-12 est la dénomination du fumarate de diméthyle, un dérivé de l’acide fumarique, dans le cadre des essais cliniques.
L’étude DEFINE a été menée dans 169 centres à travers le monde. En près de quatre ans (de 2007 à 2011), plus de 1200 patients atteints de SEP rémittente ont été suivis, tous entre 18 et 55 ans et présentant une invalidité légère à modérée.

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