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  • : le truc en plus: SEP
  • : Je ne me considère pas comme une malade. Mais plutôt, comme une femme dynamique avec un truc en plus, la sclérose en plaques.
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5 juillet 2010 1 05 /07 /juillet /2010 10:44

Voici plusieurs articles qui mettent en cause la théorie Zamboni

 

 

Une étude allemande porte un dur coup à la théorie vasculaire de Zamboni (Psychomédia, 03.07.10)

 

Bémol aux travaux du Dr Zamboni (Cyberpresse, 23.06.10)

 

Des doutes sur les blcages des veines chez les personnes atteintes de SP (HealthCanal, en anglais,14.06.10)

2 juillet 2010 5 02 /07 /juillet /2010 08:10

L’histoire naturelle de la sclérose en plaques, étude basée sur des données géographiques : poussées et incapacité à long terme

 

Communication médicale
Le 30 juin 2010

   

Résumé

La relation entre les poussées et l’incapacité à long terme chez les personnes atteintes de SP n’a pas été établie. Elle a fait l’objet d’une étude basée sur les données de l’histoire naturelle de la SP, obtenues auprès de patients de la clinique de SP de London, en Ontario. Les auteurs de l’étude en question révèlent qu’une fréquence élevée de poussées au début de la maladie et de courts intervalles entre les premières poussées pouvaient favoriser l’accélération de la détérioration clinique de l’état du patient. Prévenir ou retarder l’évolution de la phase cyclique (poussées-rémissions) vers la phase progressive de la maladie comptent parmi les principales cibles thérapeutiques dans la SP. Rice GP, Ebers GC et al Brain. 2010 Jun 9.

 

 

Détails

La diminution du nombre de poussées est une cible thérapeutique privilégiée dans la SP, mais les essais cliniques n’ont montré aucune relation entre la suppression des poussées et l’accumulation des incapacités. Les auteurs de la présente étude ont exploré le lien entre les poussées et l’atteinte de niveaux d’incapacité élevés, quant aux critères d’évaluation suivants : besoin d’aide pour marcher, confinement au lit et décès consécutif à la sclérose en plaques [scores de 6, 8 et 10 à l’échelle d’incapacité Disability Status Scale]. Ils ont analysé les données de 806 patients de la clinique de SP de London, en Ontario, chez qui la SP s’est manifestée d’emblée par poussées, ce qui représentait une évolution totale de 28 000 patients-années. Lors de précédents travaux, l’équipe avait remarqué que la fréquence des poussées n’avait aucun effet sur l’évolution de sous-types de SP progressive. Cette fois, les chercheurs ont effectué leur étude auprès de patients au stade pré-progressif ou cyclique (poussées-rémissions) de la maladie.

 

Le taux de survie a fait l’objet de comparaisons entre des groupes stratifiés selon

 

1) le nombre de poussées survenues au cours des deux premières années de la sclérose en plaques,

2) la durée de l’intervalle entre les deux premières poussées,

3) la durée de l’intervalle entre le début de la maladie et l’atteinte d’une incapacité de niveau 3 (incapacité modérée) à l’échelle DSS (Disability Status Scale),

4) le nombre de poussées survenues entre la troisième année de la maladie et l’apparition de la phase progressive et

5) le nombre de poussées survenues durant toute la phase cyclique.

 

Certaines caractéristiques cliniques observées précocement, soit des poussées fréquentes au cours des deux premières années de la maladie et de courts intervalles entre les poussées, laissaient présager l’atteinte accélérée d’une incapacité grave. La fréquence des poussées au cours des deux premières années de la maladie, de 1 à >/=3, a donné lieu à des intervalles de 7,6 ans, 12,8 ans et 20,3 ans entre le début de la SP et l’atteinte d’une incapacité de niveau 6, 8 et 10, respectivement, à l’échelle EDSS. Le temps écoulé depuis le début de la SP jusqu’à l’atteinte d’une incapacité de niveau 3 à l’EDSS était un facteur prédictif très important et indépendant du temps qui s’écoulerait entre ce stade et l’atteinte des niveaux d’incapacité 6, 8 et 10 à l’EDSS. Par contre, ni le nombre total de poussées survenues durant la phase cyclique (poussées-rémissions) ni celui des poussées subies durant la phase cyclique entre la deuxième année de la maladie et la survenue de la phase progressive n’ont influé négativement sur les temps écoulés entre, d’une part, le début de la maladie, la survenue de la phase progressive et l’atteinte d’une incapacité de niveau 3 à l’échelle EDSS et, d’autre part, l’atteinte des niveaux d’incapacité élevés, fixés dans les critères d’évaluation. On suppose que la neurodégénérescence serait attribuable au dérèglement d’un mécanisme de régulation. La fréquence des poussées au-delà des deux premières années de la maladie ne semble pas être un facteur prédictif des principaux critères d’évaluation, soit l’évolution de la phase cyclique vers la phase progressive et la durée de l’évolution vers des niveaux d’incapacité de 6, 8 ou 10 à l’EDSS, ce qui met en évidence deux phases distinctes de la SP liées à l’issue de la maladie à long terme. Ces phases semblent apparaître à la suite d’un tournant critique qui s’effectue durant la phase cyclique, quelques années seulement après le début clinique de la SP. Une fréquence élevée de poussées au stade précoce de la maladie et de brefs intervalles entre les premières poussées peuvent contribuer à accélérer la détérioration de l’état du patient en interagissant avec la neurodégénérescence caractéristique de la phase progressive secondaire. Ces facteurs augmentent la probabilité d’une détérioration rapide ainsi que son temps de latence, et ils influent sur sa pente, dans une moindre mesure. Prévenir ou retarder l’évolution vers la phase progressive de la maladie comptent parmi les principales cibles thérapeutiques dans la SP cyclique.

 

Source: Société Canadienne de la SP

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Avec autorisation de diffusion de la

22 juin 2010 2 22 /06 /juin /2010 10:48

Association avec la qualité de vie liée à la santé et la performance physique

 

 

Communication médicale
Le 21 juin 2010

 

Résumé

La fatigue est très répandue chez les personnes atteintes de sclérose en plaques
(SP), mais elle demeure toujours parmi les symptômes les plus mal compris de cette maladie. La présente étude avait un double but : 1) rechercher une association possible entre la fatigue et certaines variables démographiques, cliniques, physiques et de la qualité de vie liée à la santé (QDVLS) et 2) voir si la fatigue ressentie après le traitement était associée à des changements dans la QDVLS et la performance physique. Smedal T, Beiske AG, et al. Eur J Neurol. 2010 May 20.

Détails


Soixante patients hospitalisés ont été soumis à des séances de physiothérapie, et  56 d’entre eux ont complété l’étude et ont participé à l’analyse subséquente. Des évaluations de la fatigue (mesurée au moyen de l’échelle « Fatigue Severity Scale »), de la qualité de vie liée à la santé (mesurée au moyen de l’échelle « Multiple Sclerosis Impact Scale »; MSIS-29) et de la performance physique (déambulation et équilibre) ont été réalisées au moment de la sélection, au début de l’étude, après le traitement et dans le cadre des suivis effectués trois mois et six mois plus tard. Nous avons recherché une association possible entre la fatigue et certaines autres variables, au début de l’étude, en recourant à des modèles de régression. Puis, après le traitement de physiothérapie, l’analyse des corrélations nous a permis de voir si les changements dans la fatigue étaient associés aux changements dans les variables de la
QDVLS et la performance physique.

Au départ, la fatigue a été associée à la QDVLS (expliquant 21,9 % de la variance), et non à la performance physique. Les chercheurs ont établi des corrélations entre les changements dans la fatigue et les changements dans la QDVLS, mais n’ont pu lier les changements dans la fatigue aux changements dans la performance physique. Tous les résultats étaient améliorés après le traitement (p </= 0,001). Alors que l’atténuation de la fatigue et l’amélioration de la QDVLS n’ont pas été maintenues jusqu’à la période de suivi, l’amélioration de la performance physique l’a été durant au moins six mois (p </= 0,05).

La fatigue a été associée à la QDVLS au début de l’étude. L’atténuation de ce symptôme a semblé liée à d’autres facteurs que l’amélioration de la performance physique. Une stratégie élargie, tenant compte à la fois des dimensions physique et psychologique, semble nécessaire à la diminution de la fatigue à long terme.

 

Source: Société Canadienne de la SP

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Avec autorisation de diffusion de la

21 juin 2010 1 21 /06 /juin /2010 05:48

Des études préliminaires ont suggéré qu'un phénomène appelé « Insuffisance veineuse céphalorachidienne » (IVCC), une anomalie du drainage sanguin entre le cerveau et la moelle épinière, pourrait contribuer aux dommages du système nerveux observés dans la sclérose en Plaques (SEP).

Cette hypothèse a été mise en avant par le Dr Paolo Zamboni de l'Université de Ferrara en Italie. Vu les résultats obtenus lors de l'étude préliminaire publiée en Juin 2009 et réalisée sur environ 65 patients, le Dr Zamboni et ses collègues ont établi que cette étude pilote nécessitait une étude plus large et mieux contrôlée pour évaluer définitivement l'impact possible de l'IVCC sur l'évolution de la SEP.

Les principes pour la promotion de la qualité de vie de la MSIF, incluent que « les personnes atteintes de SEP doivent pouvoir prendre les décisions qui affectent leurs vies et gérer eux-mêmes leur maladie autant que possible. Pour encourager le plus haut niveau possible d'autonomie, les patients doivent être avoir accès à une information large, à des conseils et à une formation concernant la forme de leur maladie, son traitement et les méthodes pour améliorer la qualité de vie. »

Les risques et les bénéfices des procédures pour traiter l'IVCC n'ont pas été établis par des essais cliniques contrôlés. Ainsi, et jusqu'à ce que de fortes évidences soient établies et tant que les risques du traitement ne sont pas clairement établis, aucune procédure pour corriger mécaniquement le problème précité n'est recommandée en dehors d'un essai clinique.

La MSIF continuera à faciliter les échanges d'information à travers ces membres en relation avec la recherche entreprise. Plusieurs sociétés de Sclérose en Plaques développent en urgence des recherches sur l'IVCC dans le but d'évaluer l'hypothèse d'un lien avec la SEP, et quels pourraient être les bénéfices à court et long terme et les risques du traitement.

 

Pour lire la suite de l'article, cliquer ICI

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Avec Autorisation de diffusion de l'

18 juin 2010 5 18 /06 /juin /2010 11:00

Des scientifiques annoncent qu'il serait probable de prédire la sclérose en plaques, 9 ans avant son apparition, grâce à un test sanguin.

 

En examinant des échantillons de sang, des marqueurs génétiques pourraient être utilisés pour tester la SEP.

 

Article, en anglais, 17.06.2010

lien

 

  

 

14 juin 2010 1 14 /06 /juin /2010 11:00

Vitamine D et sclérose en plaques

   

Communication médicale
Le 3 juin 2010

 

Résumé

Certaines études sur la répartition géographique de la sclérose en plaques ont laissé supposer qu’un apport suffisant en vitamine D contribuait à prévenir la sclérose en plaques (SP). Mais ce n’est que tout récemment que la relation entre diverses mesures du niveau de vitamine D (provenant, entre autres, de l’exposition au soleil et de l’alimentation) et le risque de SP a fait l’objet d’études rigoureuses.

Dans l’ensemble, les résultats de ces études militent en faveur d’un effet protecteur de la vitamine D, mais certaines incertitudes subsistent, et de nombreuses questions attendent toujours des réponses : Quels sont les mécanismes de protection de la vitamine D? De quelle manière certaines variations génétiques modifient-elles cet effet? La vitamine D peut-elle influer sur l’évolution de la SP? Ascherio A.;  Munger K.L.; Simon K.C. Lancet Neurol. 2010 Jun; 9(6):599-612

 


Source: Société Canadienne de la SP

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Avec autorisation de diffusion de la

11 juin 2010 5 11 /06 /juin /2010 10:00
9 juin 2010 3 09 /06 /juin /2010 06:53
5 mai 2010 3 05 /05 /mai /2010 05:00

Résumés de recherche 2009


de la Société canadienne de la SP

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2 mai 2010 7 02 /05 /mai /2010 14:26

Segment 1/15:
- Introduction de Jean Gosselin
- Présentation des panélistes
- Objectifs du forum par M. Yves Savoie


Segment 2/15: - Explications sur l'IVCC par le Dr J. Marc Girard

Présentation des panélistes: - Suite de l'explication sur l'IVCC par le Dr J. Marc Girard
Présentation des panélistes: - Fin des explications sur l'IVCC par le Dr. J. Marc Girard
Présentation des panélistes:
- Impact de la nouvelle par Eve Deschênes et début de la période de questions

Période de questions:
- Pourquoi seulement 100 000$ sur 2 ans?
- Possibilité de passer un scan pour confirmer la présence d'une artère bloquée dans un avenir rapproché?
- Comment savoir si j'ai une veine bloquée?

Période de questions:
- Dans combien de temps les choses bougeront de façon significative? Est-ce que les données individuelles sont mises en commun?
- Est-ce qu'il sera trop tard pour certains d'entre nous? Devrait-on aller se faire traiter à l'extérieur?

Période de questions:
- À quand les protocoles de recherche ici? Devrais-je financer des études à l'extérieur?

Période de questions:
- De retour de Pologne: quoi faire pour convaincre la SCSP et les neurologues pour commencer le traitement au Canada?

Période de questions:
- Pour les formes progressives, est-ce que le Dr. Zamboni a vu des veines bloquées?
- Quel est le rapport entre IVCC, fatigue musculaire, inflammation et SP?
- Seriez-vous prête à payer pour recevoir l'intervention?
- Les résultats de Buffalo divulgués à l'AAN seront-ils diffusés rapidement pour la population?

Période de questions:
- Pour répondre au besoin de documentation lorsque l'on va à l'extérieur: je suis prêt à partager le DVD de mon angioplastie faite en Pologne.

Période de questions:
- Je voudrais donner ma vie, je voudrais participer à une étude.
- Avons-nous des "international radiologists" ici à Montréal pour pratiquer l'intervention? Pourquoi pourrait-on refuser de le faire?

Période de questions:
- Est-ce que l'on pourra avoir recours à l'opération liée à l'IVCC plus d'une fois dans notre vie?
- Peut-on traiter l'IVCC autrement qu'avec les moyens actuels, par des médicaments par exemple ?
- Pourquoi si peu d'accompagnement de mon neurologue?

Période de questions:
- Je suis inquiète des délais, sachant que le traitement risque d'être inutile pour moi dans quelques mois.
- Y-a-t-il des études développées en parallèle à celle de Buffalo?
- Quel est le lien entre le Doigt de Dawson et l'IVCC?
- Est-ce que toutes les veines bloquées devraient être débloquées?

Mot de la fin de M. Yves Savoie

Société Canadienne de la SP sur Youtube