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  • : le truc en plus: SEP
  • : Je ne me considère pas comme une malade. Mais plutôt, comme une femme dynamique avec un truc en plus, la sclérose en plaques.
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Top articles

  • Une cacahouète à la mer!

    20 octobre 2014 ( #Mon expérience SEP )

    Un titre louphoque pour une situation qui me travaille. Depuis quelques semaines, mon corps me parle énormément. -Douleurs à gogo (coté droit, dans les jambes, le bras droit) -Tremblement de la jambe droite et une fois la mâchoire. -Mollet dur à droite...

  • 12 janvier 2016: Chez le neurologue

    26 janvier 2016 ( #Mon expérience SEP )

    Je suis allée le mercredi, trouver mon neurologue, accompagnée de mon homme. J'ai reçu mes résultats de l'IRM du 23 octobre. L'imagerie ne montre aucune plaque supplémentaire et aucune plaque active. Déduction mon traitement de fond est efficace sur moi....

  • Déjà 10 ans

    22 février 2018 ( #Mon expérience SEP )

    Aujourd'hui, cela fait 10 ans que le diagnostic est tombé. Je m'en rappelle comme si c'était hier. Je ne sais pas pourquoi. En 2017, il y a eu du changement. Nouveaux médicaments, nouveaux troubles, des troubles existant plus soutenue, mais au final je...

  • Juillet-Août 2018: Aïe, ça fait mal...

    11 août 2018 ( #Mon expérience SEP )

    En juillet, je n'allais pas fort. Je boîtais beaucoup. Beaucoup de douleurs et une fatigue, qui n'était plus une fatigue, mais de l'exténuation. A peine réveillée, j'étais fatiguée au point que je devais me forcer à me lever. En me levant, les jambes...

  • 10 Août 2018: La suite,...

    11 août 2018 ( #Mon expérience SEP )

    Un goût amer revient ce jour-là. Ca fait maintenant 5 jours que j'ai finis le traitement de la poussée. Je revois mon neurologue pour un contrôle. Il me refait des tests neurologiques. Le pied droit n'a pas de sensibilité quand il en avait avant de prendre...

  • Nouvelle médication: 28 décembre 2017

    11 août 2018 ( #Mon expérience SEP )

    Depuis septembre 2017, la SEP a repri le dessus. Les symptômes sont devenus plus forts, plus troublants. L'avonex avait faibli dans son efficacité. Je recommençais à ressentir les effets secondaires du médicament. Les effets pseudo-grippaux étaient tellement...

  • Plus 1 an et demi après le dernier article publié sur ce blog.

    29 janvier 2020 ( #Mon expérience SEP )

    Si je reprends la suite de mon dernier article, j'avais rdv chez le neurologue le 24 août 2018. Le rendez-vous se passe avec une question: "Y'a-t-il un autre traitement par voie orale avant de passer à un traitement par perfusion?" Du coup, mon neurologue...

  • Poussée: début 1er juin et résumé de ma santé

    05 juin 2015 ( #Mon expérience SEP )

    Voici longtemps que je n'ai rien écrit sur mon état actuel. L'année passée, le 14 novembre 2014, mon neurologue m'a mise en incapacité de travail partiel pour cause de fatigue extrème. A l'heure actuelle, cette incapacité se prolonge. Pour cause, la fatigue...

  • La SEP sur la Radio Suisse Romande

    09 avril 2010 ( #Dans les médias -... )

    10'000 personnes souffrent de la sclérose en plaques en Suisse. Zoom sur la sclérose en plaques, cette maladie neurologique invalidante. De nouveaux traitements sont actuellement à l'étude. Les explications de deux spécialistes. 10'000 personnes souffrent...

  • 08 mars 2010: IRM cérébrale

    08 mars 2010 ( #Mon expérience SEP )

    Ce matin, j'arrive à l'hôpital, au service des admissions. Une fois les documents en mains, je me dirige vers le service "radiologie". Je remplis les fiches santés nécessaire pour passer l'IRM et je commence à attendre. Après 1h30 d'attente, on vient...

  • Besoin de vos témoignages.

    30 octobre 2012 ( #J'ai envie de vous dire que... )

    Bonjour à tous, Je projète un voyage sac à dos dans un pays où la conservation d'un traitement de fond par injection n'est pas possible. Partir deux semaines en trekking est un rêve que je veux accomplir, mais mon traitement de fond est une véritable...

  • De la poussée au diagnostic

    06 mars 2008 ( #Mon expérience SEP )

    03 février 2007 : 1ère poussée. A l’époque, j’avais mis ça sur un excès de sport après 45min. de rameur intensif. Sensations de chaud / froid inversées, fourmis, par zone perte de sensibilité ou hypersensibilité dans la jambe droite et le bassin. (voir...

  • 05 juin 2009: Prise de sang

    05 juin 2009 ( #Mon expérience SEP )

    Ce matin, j'avais rendez-vous pour ma prise de sang trimestrielle. Cette fois-ci, en plus des analyses pour l'interféron, il y a aussi les analyses pour l'immunosuppresseur que je prends depuis 1 mois et demi. C'est là, que je vais voir si mon traitement...

  • « Dynie » et « Tonique » sont parties

    06 septembre 2008 ( #Mon expérience SEP )

    Le 8 août, nous sommes tombé par hasard sur un joli endroit pour vivre. Bien agréable, bien situé, bien pratique. « Dynie et moi » avons décidé de squatter cette partie de l’immeuble. Nous pouvions nous déplacer à notre guise sans que personne se méfie...

  • Espace pub

    04 avril 2008 ( #Pub SEP dans le monde )

    Voici une publicité Australienne sur la Sclérose en plaques. Son message fort c'est: "Quand tu as la sclérose en plaques. Ton corps devient ton pire ennemi." "Cette maladie soit tu la considères comme une amie soit comme une ennemie. Si c’est une amie,...

  • Ma 2ème Injection

    22 avril 2008 ( #Mes injections )

    Tout d’abord, une bonne discussion avec l’infirmière car j’avais quelques questions. 1. Comment je fais si je touche une veine ? Elle me dit que c’est rare. Normalement il faut jeter la seringue, mais vu le prix du traitement, elle me conseille de retirer...

  • Les mauvaises langues diront que ...

    02 avril 2008 ( #P'tites infos sur la SEP )

    ... la SEP est contagieuse. ... la SEP est héréditaire. ... les personnes atteintes de la SEP en meurent. ... les personnes atteintes de la SEP finissent de toute façon en chaise roulante. ... les personnes atteintes de la SEP ne peuvent pas travailler....

  • 28 mars 2008: Mise en place du traitement

    29 mars 2008 ( #Mon expérience SEP )

    Mon neurologue a bien transmis la paprasse que j'ai remplie, car, hier matin, le "MS Service lLne" me contacte. C'est une assistance à domicile pour la ville et la campagne, de soins, en Suisse. C'est un service qui s'occupe de mettre en route le traitement...

  • Remerciement

    16 mai 2008 ( #J'ai envie de vous dire que... )

    Hier soir, le 15 mai, j’ai participé à ce fameux séminaire sur « les traitements dans la SEP » à Lausanne. J’ai appris pleins de choses qui fera l’objet d’un autre article. Après le séminaire, en rentrant chez moi, j’ai pensé à « Marc et sa SEP ». (Que...

  • Mon coup de coeur du jour

    24 juin 2008 ( #J'ai envie de vous dire que... )

    Aujourd'hui, voici un de mes coups de coeur. Je vous laisse le découvrir. Orgesticulanismus Mathieu Labaye's short-movie. Production : Camera-etc, Belgium (Liège) : http://www.camera-etc.be (2008 / 9min30) Magnifique hommage à son père Benoît Labaye ,...

  • les 1er symptômes avant le diagnostic

    24 avril 2008 ( #Symptômes )

    Je tiens à préciser plusieurs petites choses avant de vous décrire les « 1er symptômes » d’une sclérose en plaques. Tous les symptômes ne se manifestent pas forcément chez tous les malades et pas tous en même temps. Au cours de la maladie plusieurs symptômes...

  • Pensez-vous que le vaccin de l'Hépatite B a une influence sur la SEP?

    27 juin 2008 ( #Des sondages )

    Pendant des années, on a accusé ce vaccin d’être la cause de bien des mots et bien évidemment celui de la SEP. Une étude est sortie cette année qui démontre le contraire. Pensez-vous malgré tout qu’il aurait quand même une influence sur le déclanchement...

  • Les sondages: Index

    09 juillet 2008 ( #Des sondages )

    L'index sera mis à jour régulièrement. J'y mettrais de nouveaux sondages et les résultats évolueront avec le temps. Ces petits sondages ont pour but de mieux faire connaître la SEP et de mieux la comprendre. Continuer à voter ;-) ? Combien de fois allez-vous...

  • Ma 3ème Injection

    29 avril 2008 ( #Mes injections )

    C’était la dernière fois que l’infirmière venait. On a bien parlé, je lui pose encore une question. A vant le sport, le froid sur le muscle n’a pas fonctionné. Cela m’avait fait plus mal que sans rien. Pourquoi ? Elle me dit qu’il ne faut pas que j’insiste...

  • Du 29 février au 27 mars: La décision

    27 mars 2008 ( #Mon expérience SEP )

    J’étais partie pour faire toute une grande théorie sur les traitements, mais c’est compliqué et tout ce que j’arrive à retenir, pour le moment c’est que : Les traitements de fond n’arrêtent pas la maladie, mais diminuent la fréquence des poussées et certains...